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　　基因LAMP試劑盒是使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)進(jìn)行的核酸同步擴(kuò)增和檢測(cè)/定量的方法，是一種可支持研究應(yīng)用的多用途強(qiáng)大工具，查找經(jīng)過優(yōu)化的實(shí)時(shí)預(yù)混液、試劑和試劑盒，推動(dòng)您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。適用于常規(guī)的反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增，由于多種增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定預(yù)配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差。

　　實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等?；騆AMP試劑盒的操作步驟復(fù)雜，影響反應(yīng)因素較多，特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致，因此在定量測(cè)定中，每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA。

　　那么如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的呢？

　　1、包被：在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。

　　2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)，然后洗滌。

　　3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體0.1ml。

　　4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

　　5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入酸0.05ml。

　　6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或較淺，依據(jù)所呈顏色的深淺。

　　希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。