本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說明書說明書！
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
PC-3M(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SNU-5(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

白紋伊蚊細(xì)胞英文名稱：C6/36

MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腎細(xì)胞英文名稱：NRK

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A549/人肺細(xì)胞株國產(chǎn)

藍(lán)色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國產(chǎn)
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說明書0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒

0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒

0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒

0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒

15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。