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mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格

簡要描述:

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更新時間:2018-10-31

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mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格

產(chǎn)品名稱

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規(guī)格

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格

MRTEC, mouse renal tubular epithelial cells

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格說明書!
 
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
15.6-1000 pg/mL人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Parathyroid hormone-related protein

62.5-4000 pg/mL人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Pappalysin-1

0.156-10 ng/mL人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Podocalyxin

0.78-50 ng/mL人蛋白C(Pro-C)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Vitamin K-dependent protein C
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國產(chǎn)/進口

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2

新生兒表角細胞*培養(yǎng)基100mL

TPY瓊脂培養(yǎng)基/TPY Medium用于雙岐桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

T-24(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GN增菌液/格藍氏陰性桿菌增菌液/Gram Negative Enrichment Broth用于沙門氏菌和志賀菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

迪慶綿羊膚成纖維樣細胞英文名稱:DQSHS1

TBST500ml國產(chǎn)

人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

改良MRS酸菌瓊脂培養(yǎng)基/改良MRS瓊脂培養(yǎng)基/MRS Lactotacillus Agar Modified酸菌的測定,雙歧桿菌和嗜酸酸菌的計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

沙保弱氏瓊脂平板10塊國產(chǎn)/進口
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

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