本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書！

人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

2 x 10,000 UDNase I rec., grade I 20KU

1,000 U (4 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,

100 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.l

500 mgCollagenase H, 500mg

100 mg （Lyophilizate）DNase I, grade II, from bovine pancreas

50 reactions (sample)NBT, Solution

25 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.

20 tabletsNBT/BCIP Ready-to-Use Tablets
人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii木伏革菌=佐佐木薄膜革菌 Corticium sasakii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粉孢 Oidium lactis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum圍小叢殼 Glomerella cingulata

人海馬神經元大鼠表皮角質形成細胞*培養(yǎng)基

10%SDS溶液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

EPC, 大鼠血管內皮祖細胞小鼠小腸血管內皮細胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiBC-019(人腺細胞)

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum人臍動脈內皮細胞

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii異旋孢腔菌 Cochliobolus heterostrophus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae樹狀假絲酵母 Candida arborea

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae

 細胞名稱大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基100mL

人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

肺炎鏈球菌 EF3030, Serotype 19F

肺炎鏈球菌 140301, Serotype 14

肺炎鏈球菌 230401 Serotype 23

肺炎鏈球菌 TIGR Strain Serotype 4

產膿鏈球菌 Strain 591, Group A, Serotype M49

鼠傷寒沙門菌 SL1344

鼠傷寒沙門菌 FDA1189

小腸結腸炎耶爾森菌 91A1854 Clinical isolate
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基人肺鱗細胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamori左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)BSA標準梯度濃度試劑盒(即用型)-兔IgG

MDA-MB-157(人腺細胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

深紅正青霉 Eupenicillium rubidurum莫格球擬酵母 Torulopsis mogii

小鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小小鏈霉菌 Streptomyces parvullus金黃地鼠皮膚成纖維細胞

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus嗜熱脂肪芽胞桿菌 Bacillus thermophilus

BPH-1, 人前列腺增生細胞人肺成纖維細胞

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基

馬松(Masson)三色法染色試劑盒植物桿菌 Lactobacillus plantarum

卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

LNCaP-luc-M6 人前列腺癌細胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌細胞系

hVEGF-luc/PC3M 腫瘤/血管新生報告型細胞株

p53-RE-luc/A549 癌癥/細胞凋亡/毒理報告型細胞株

4T1-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的鼠乳腺癌細胞株

4T1-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的鼠乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的人乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的人乳腺癌細胞株
人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

抗生素Ⅲ號培養(yǎng)基/抗生素3號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.3藤黃八疊球菌懸液的制備250克國產/進口

大鼠正常腎成纖維細胞英文名稱：NRK-49F

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

信號素3A(SEMA3A)重組蛋白英文名稱：Recombinant Semaphorin 3A (SEMA3A)

雌激素受體β(ERβ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Estrogen Receptor Beta (ERb)

亞酸鹽胱氨酸增菌液(SC) 規(guī)格： 100g 用途： 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。(GB18466-2005)

人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

鈉多粘菌素B肉湯基礎/SCPB基礎/SCPB Base/Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產/進口