特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

中文名稱：禽腺病毒(FADV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)

產品規(guī)格：50T

產品貨號：FS-01H4238

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點：

本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

丹參IIA磺鈉;Tanshine 規(guī)格： 20mg

87-89-8肌 規(guī)格： 20mg

甲狀腺激混合(T3/T4/FT3/FT 規(guī)格： 3支/套,0.5ml/支

112-12-9甲基正壬 規(guī)格： HPLC≥95%;0.1ml

熒光母 規(guī)格： 100mg

83-79-4魚藤;Rotene 規(guī)格： 20mg

27994-11-2升-3-O-β-D-吡喃木糖 規(guī)格： 10mg

降香揮發(fā)油 規(guī)格： 0.2ml

114977-28-5多烯;Docetaxel 規(guī)格： 20mg

菜服子 規(guī)格： 1g

禽腺病毒(FADV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（附標準樣）  50次

超氧化物歧化酶（SOD）標準曲線測定試劑盒  5次

細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒  20次

細胞內氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  100次

活體組織氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒  8/20次

活體組織氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  40/100次

冰凍切氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒  50次

冰凍切氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒  50次

真/酵母細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒  20次

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。